((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
16 décembre - ** Les actions du développeur de médicaments PepGen PEPG.O chutent de 27,4 % à 3,40 $ avant la mise sur le marché
** La société reçoit un avis de suspension clinique de la part de la FDA des États-Unis concernant son essai de stade intermédiaire sur les troubles musculaires
** La FDA a indiqué qu'elle fournira une lettre officielle de suspension clinique à la société dans les 30 jours - PEPG
** L'étude testait le médicament expérimental de Co, PGN-EDO51, dans un essai clinique de 25 semaines sur des patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne
** La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie qui provoque une faiblesse des muscles squelettiques et cardiaques qui s'aggrave rapidement avec le temps
** Nous avons l'intention de travailler en étroite collaboration avec la FDA pour répondre à ses questions sur notre demande de lancement de CONNECT2 aussi rapidement que possible" - PEPG
** La société déclare qu'elle continue de tester le PGN-EDO51 dans l'essai de phase intermédiaire dans le groupe de 10 mg/kg
** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a progressé de 31,2 % depuis le début de l'année
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